A várandósság alatt végzett ultrahangvizsgálatok kiemelt szerepet játszanak a magzat fejlődésének nyomon követésében és az anya egészségének ellenőrzésében. Fontos azonban megkülönböztetni a rutin trimeszteri ultrahangvizsgálatokat és az úgynevezett genetikai ultrahangvizsgálatokat, mivel ezek eltérő céllal, eltérő szempontrendszer szerint történnek, és nem minden esetben járnak együtt. Az eltérő szóhasználat miatt valamennyit összefoglaljuk az alábbiakban.

Trimeszteri ultrahangvizsgálatok – a várandósság alapvizsgálatai

A terhesség során általában három kötelezően ajánlott trimeszteri ultrahangvizsgálat történik. Ezek célja a magzat általános fejlődésének, növekedésének és anatómiai viszonyainak ellenőrzése.

1. trimeszteri ultrahang (11–13. hét)

Az első trimeszteri ultrahang során kerül sor:

• a terhesség pontos korának meghatározására,

• a magzat életjelenségeinek ellenőrzésére,

• az alapvető anatómiai képletek vizsgálatára,

• az ikerterhesség kizárására vagy megerősítésére.

Ez a vizsgálat nem genetikai teszt, azonban bizonyos mért adatok (pl. tarkóredő) később genetikai kockázatbecsléshez is felhasználhatók.

2. trimeszteri ultrahang – genetikai/anatómiai szűrés (18–22. hét)

A második trimeszterben végzett ultrahang a legösszetettebb képalkotó vizsgálat, melynek során:

• részletesen áttekintik a magzat szerveit,

• ellenőrzik a szív, az agy, a gerinc, a végtagok és a belső szervek fejlődését,

• vizsgálják a méhlepény elhelyezkedését és a magzatvíz mennyiségét.

Ez a vizsgálat gyakran genetikai ultrahangként is ismert, mivel bizonyos fejlődési eltérések genetikai rendellenességekre utalhatnak, azonban önmagában nem jelent genetikai diagnózist.

3. trimeszteri ultrahang (30–32. hét)

A harmadik trimeszteri vizsgálat célja:

• a magzat növekedésének ellenőrzése,

• a fekvés és becsült testsúly meghatározása,

• a lepény és a köldökzsinór állapotának vizsgálata,

• a szülésre való felkészülés támogatása.

Ez a vizsgálat elsősorban funkcionális és növekedési ellenőrzést szolgál.

Genetikai ultrahang – célzott kockázatbecslés - amely külön foglalható weboldalunkon

A genetikai ultrahang nem azonos a rutin trimeszteri ultrahangokkal.
Célja bizonyos kromoszóma-rendellenességek és fejlődési eltérések kockázatának felmérése, nem pedig végleges diagnózis felállítása.

A genetikai ultrahang:

• általában az első vagy a második trimeszterben történik,

• speciális mérési pontokra és anatómiai jelekre fókuszál,

• gyakran kombinálható laboratóriumi vagy genetikai vérvizsgálatokkal (pl. kombinált teszt, NIPT).

Fontos kiemelni, hogy:
👉 nem minden trimeszteri ultrahang genetikai vizsgálat, (genetikai vizsgálat külön foglalható az odoktor.hu-n)
👉 és nem minden genetikai vizsgálat jár ultrahanggal.

Biztonságos, fájdalommentes magzati diagnosztika

A terhességi ultrahangvizsgálatok:

• fájdalommentesek,

• sugárterheléssel nem járnak,

• az anya és a magzat számára egyaránt biztonságosak.

A vizsgálatok pontos értékelését szakorvos végzi, szükség esetén további vizsgálatok javaslatával, mindig a várandós és a magzat érdekeit szem előtt tartva.